2018年10月10日～13日にパシフィコ横浜で開かれた「第６３回日本人類遺伝学会学術大会」で、１１日に共同代表が「ゲノム連」ブースで参加させて頂きました。
遺伝に関する国内でもかなり大きな規模の学会ですが、４日間の演目や発表などの中で、ＲＢをテーマとする研究発表は２～３程度と少なく、やはり遺伝性ＲＢの希少性について考えさせられました。
しかし、シンポジウム内の着床前診断の事例報告や、出生前診断に関するランチョンセミナー（昼食時間の講演）の中で、遺伝疾患の１つとしてＲＢの紹介があるなど、研究者の間での知名度は高いように思いました。
ゲノム連の患者会ブースでは、当会のお知らせやＲＢセミナーの宣伝もさせて頂きました。ブースに来てくださった医療関係者の方々も、「遺伝するということは有名」「子どもの患者さんはうちの病院にいるけど、大人の方に会ったのは初めて」等、みなさん疾患のことは知っており、今後の活動を進めるにあたって励みになりました。
詳細については、会員専用ページの議事録をご覧ください。